LRQA与泰州医药高新区合作,助力当地企业出口欧盟市场

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2017年6月29日,劳氏质量认证(上海)有限公司(LRQA)于泰州参加 “中国医药城检验检测联盟上线暨欧盟医疗器械及体外诊断设备法规与认证研讨会”,本次活动由中国医药城检验检测联盟、泰州医药高新区医疗器械协会共同举办,在宣告中国医药城检验检测联盟网上服务平台正式开通的同时,举办联盟成立后首次技术研讨会,以帮助当地企业深入了解欧盟医疗器械及体外诊断设备法规与认证要求,助力企业进军欧盟市场。泰州政府机构领导、中国医药城检验检测联盟成员及泰州医药企业代表等将近100人参加了此次盛会。

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劳氏质量认证大中华区总经理王崧先生(上图)代表公司参加了泰州中国医药城检验检测联盟上线仪式,并对联盟的成立表示热烈祝贺,他指出:“劳氏质量认证很荣幸成为检验检测联盟的初始成员,并成为泰州高新区企业的合作伙伴,我们将关注企业的需求,为企业提供质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、医疗器械认证等全球范围内标准指令的审核、认证及培训服务,帮助企业管理风险,改善业务绩效,从而更好的实现企业战略目标。劳氏质量认证将发挥我们的技术优势及国际影响力,为企业的可持续发展保驾护航。同时,助力泰州医药高新区早日实现“两个十年目标”,发展成为中国规模最大、产业链最完善的生物产业基地。”

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会上,劳氏质量认证全球医疗产品技术经理Nick Baker 先生(上图)分享了2017年5月发布的欧盟医疗器械法规(MDR)及体外诊断设备法规(IVDR)的更新要求、实施安排、以及劳氏的服务方案,收到与会者的一致欢迎。

更多关于MDR或IVDR的消息,可发邮件至sales.china@lrqa.com或拨打 400 807 2828。