EC指令

EC产品指令由欧盟(EU)开发,旨在实现欧盟成员国之间商品和服务的自由流通。1957年签订的罗马条约(Treaty of Rome)促成了这些指令的出现,它通过避免为满足欧盟成员国不同法律法规对货物或设备进行多次检验和认证,消除各成员国之间技术法规和标准的差异,最终达到消除贸易技术壁垒的目的。

若指令要求某产品必须得到独立的试验、检验或认证,那必须由欧盟成员国主管当局批准的并向欧盟委员会通报过的机构进行。这样的指定机构(Notified Body)可以是实验室、认证机构或检验机构。指定机构可以被授权提供某指令的全部或某几个合格评定程序认证。

LRV和LRQA是欧盟授权的指定机构,可以提供相关指令的独立认证,为您出口欧盟扫除障碍,保障您安全交付产品和服务,满足客户要求。

我们是获授权的指定机构,提供认证的指令包括但不限于:

建筑产品法规(CPR)305/2011/EU

建筑产品法规(CPR)是欧盟为建筑产品规定的要求,如果您生产某种建筑产品,并要投放到欧洲经济区,那您很大可能必须通过CPR认证。

船用设备指令(MED)2014/90/EU

船用设备指令(MED)是欧盟为船上使用设备规定的要求,旨在增强海上安全,防止海上污染,并确保这类设备在欧洲共同体内的流通。

机械指令(MD)2006/42/EC

机械指令(Machinery Directive,简称MD)- 欧盟指令之一,是针对进入欧洲经济区或在经济区内投入使用的机械类产品专门制定的指令。MD 2006/42/EC 已取代 MD 98/37/EC。

压力设备指令(PED)2014/68/EU

压力设备指令(Pressure Equipment Directive-PED)是欧盟为压力设备规定的要求,如果您设计或生产某种压力设备,并要投放到欧洲经济区,那您必须通过PED认证。

医疗器械法规(MDR)(EU) 2017/745

医疗器械法规 MDR (EU) 2017/745 已于2017年5月发布,并将取代现有的医疗器械指令(MDD)93/42/EEC。目前通过MDD认证的相关医疗器械制造商自2017年5月起有三年的时间可以转版至MDR。