LRQA培训课程

该课程为期两天，是适用于动物源性医疗器械制造商了解及深入学习欧盟要求的一门课，包含动物源性医疗器械的欧盟要求，病毒灭活和TSE风险的处理如何满足上市前的要求等等。

LRQA医疗器械统计技术应用课程为期两天，将讲解质量管理体系的13种通用统计工具。

体外诊断器械新法规IVDR实施课程为期两天，帮助体外诊断器械制造商了解及深入学习体外诊断器械新法规In Vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) 要求。

LRQA提供ISO 14001:2015 标准理解和解释培训课程，帮助您通过系统的学习掌握ISO 14001要求，助力体系实施及认证.

参加高级QMS内审员培训课程，您将学到只审核内部体系符合性的益处和局限，如何审核内部过程的符合性、有效性和效率，了解过程以及在准备审核时如何对过程进行分析等。

ISO 27001:2013管理层概述课程旨在使管理人员能够提高对 ISO 27001 的意识和理解，并认识该标准与有效的信息安全和绩效的相关性。

欧盟压力设备指令PED培训课程帮助您理解欧盟压力设备指令PED，掌握PED 压力设备指令要求的关键要素，建立并实施适当的体系，满足指令要求。

LRQA帮助您深入了解新版AIAG-VDA FMEA的基本要求，学习内容包括结构化FMEA七步法的实施过程，新的SOD打分标准等等内容。

ISO 13485:2016内审员课程是适用于ISO 13485体系知识学习（新旧版对照的方式，每个更改的评论依据），以及对组织质量管理体系进行有效性审核，并且让学员能力不断提高的一门课程。