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医疗器械认证及培训

让进入医疗器械市场之路一帆风顺

通过英国劳氏 (LRQA) 的认证和培训服务,确保符合复杂的医疗器械法规监管框架。

进一步了解此服务

支持您实现合规的医疗器械

医疗器械行业正进入自上世纪90年代以来最重要的监管改革时期。 虽然新的监管环境会给制造商带来复杂的挑战,但这也将引入诸多根本性变革,从而提高患者安全性并引入更多创新医疗设备解决方案。

我们的医疗服务范围

英国劳氏为医疗器械行业的机构提供一系列服务,包括:

-医疗器械新法规(MDR)培训课程

-体外诊断器械新法规(IVDR)培训课程

- ISO 13485认证和培训课程

- MDSAP认证及培训课程

- 医疗器械行业其它相关培训

 

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医疗器械培训课程

英国劳氏为您组织提供一系列医疗器械培训课程,包括MDR、IVDR和ISO 13485等。

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有兴趣了解我们如何帮助您的组织?

我们如何提供帮助

从独立的审核、认证和培训,到技术咨询服务、远程实时保障技术,再到大数据驱动的供应链转型,我们创新的“端到端”解决方案可帮助客户从容应对快速变化的风险,引领未来的潮流。

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