让进入医疗器械市场之路一帆风顺
通过英国劳盛 (LRQA) 的认证和培训服务，确保符合复杂的医疗器械法规监管框架。
医疗器械认证及培训
支持您实现合规的医疗器械
医疗器械行业正进入自上世纪90年代以来最重要的监管改革时期。 虽然新的监管环境会给制造商带来复杂的挑战，但这也将引入诸多根本性变革，从而提高患者安全性并引入更多创新医疗设备解决方案。
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解读ISO 14001国际标准最终草案(FDIS)的关键影响
新闻
FDIS对组织意味着什么？本文阐释了FDIS在ISO标准制定流程中的定位，对比了修订草案（DIS/DAM 2）与FDIS的核心差异，并为企业当前应采取的行动提供了指引。
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9月26日直播 | 员工体验驱动采购变革：构建有温度的供应链管理体系
活动
2025年9月26日，LRQA劳盛可持续发展副总监陈诚将针对员工沟通体系带来一场干货满满的直播分享。从验厂面临的痛点，到三支柱沟通系统构建，再到真实案例分享与行动指南，为您揭示从沟通到竞争力的价值链条。
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9月22日直播 | ISO标准转版系列之二- ISO 9001 DIS版本关键变化解读
活动
2025年9月22日，LRQA劳盛资深讲师/审核员梁凯老师将通过直播为您解读ISO 9001:2026 国际标准草案的修订背景及进程、核心变化、组织规划与布局，助您第一时间掌握关键变化，制定过渡期策略 ！欢迎报名观看直播，抢占标准更新先机！
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8月15日直播 | ISO标准转版系列1- ISO 14001DIS版本关键变化解读
活动
2025年8月15日，LRQA劳盛资深审核员孙永忠老师将通过直播为您解读ISO 14001:2026国际标准草案的核心变化，助您第一时间掌握关键变化，制定过渡期策略 ！欢迎报名观看直播，抢占标准更新先机！
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